第384章 还不太确定

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]    为了证实这一点，苏芮联系了基因测序公司，对所有实验猴进行了全基因组测序。结果显示，r03 确实携带了一种与小脑共济失调相关的基因突变，而这种突变在普通恒河猴群体中的发生率不到 05。

    实验室里陷入了沉默，只有培养箱发出轻微的嗡鸣。窗外的树叶已经落尽，光秃秃的树枝指向灰蒙蒙的天空。两个有着相似经历的人，因为共同的目标走到了一起，他们都在用自己的方式，延续着一场与时间赛跑的接力赛。

    “我们准备申请进行临床试验了，” 系主任在一次会议上说，“伦理委员会已经初步同意，但需要更多的安全性数据。” 他看着凌霄和苏芮，“你们还有什么顾虑吗？”

满了期待和忐忑。

    凌霄和苏芮花了整整一个月的时间，重新设计了实验方案。他们增加了更多的安全监测指标，缩短了观察周期，还准备了应急预案，以防出现严重的不良反应。苏芮利用她的人脉，联系了多家灵长类动物研究中心，寻找最适合的实验对象。

    苏芮点头表示同意“我们可以先进行小规模的临床试验，密切监测每一位患者的反应。同时，继续在动物模型上进行长期观察，确保酶的安全性。”

    随着研究的深入，他们面临的挑战也越来越多。当他们准备进行灵长类动物实验时，伦理委员会提出了更严格的要求。新的样本需要更多的审批流程，实验方案也需要进行更全面的风险评估。

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    “是酶的副作用吗？” 凌霄看着扫描结果，心沉了下去。这是他们第一次在灵长类动物身上观察到明显的不良反应。

    凌霄深吸一口气，将含有 v30 版本酶的溶液注入了恒河猴的静脉。溶液在阳光下呈现出晶莹的蓝色，顺着输液管缓缓流入猴子的体内。整个过程中，苏芮一直握着猴子的爪子，直到注射完成才松开。

    “你说，我们能成功吗？” 凌霄轻声问，语气中带着一丝不确定。

    “这是个意外，但也给我们提了个醒，” 苏芮在实验室会议上说，“即使我们的酶是安全的，在临床应用时，也需要考虑患者的个体差异，尤其是遗传背景。”

    苏芮放下相机，摸了摸那道疤痕，嘴角露出一丝苦涩的笑容“我姐姐死于 als，” 她轻声说，“最后那段时间，她连呼吸都困难。我在做她的脑组织切片时，不小心划到了手。”

    “我们会加快进度，但不会牺牲安全性，” 凌霄合上文件，语气坚定，“我会联系临床部门，设计最严谨的试验方案。苏博士会继续负责病理学监测，确保每一步都稳妥可靠。”

    当系主任离开后，凌霄和苏芮站在窗前，看着外面被秋风吹得摇曳的树枝。实验室里，培养箱依然发出轻微的嗡鸣，饲养笼里的小鼠们已经换了好几代，但它们追逐打闹的样子，和最初的 b12 号小鼠别无二致。

    “降转铁蛋白超级酶 v30 版本，” 凌霄在记录本上写道，“靶向性提升 58，神经保护效率 42，副作用降低 76。” 他抬起头，看到苏芮正在给那些脑组织切片拍照，她的动作轻柔，仿佛在对待一件珍贵的艺术品。

    “他们担心会出现不可预测的神经系统副作用，” 系主任在会议上说，“毕竟这是第一次在与人类亲缘关系较近的动物身上使用这种酶。”

    苏芮补充道“我们还需要建立一个长期随访机制，即使试验结束，也要跟踪患者的情况，收集更全面的数据。”

    凌霄翻开文件，里面是一张张患者的照片和他们的故事。有正值壮年的中年人，有刚大学毕业的年轻人，还有几个孩子，他们都因为 als 而逐渐失去行动能力，在等待中消耗着生命最后的时光。

    系主任叹了口气“我知道你们的顾虑，但很多患者可能等不了那么久。” 他递给凌霄一份文件，“这是最近收到的患者申请，他们都希望能参加我们的试验。”

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    然而，就在一切看似顺利的时候，意外发生了。编号 r03 的恒河猴突然出现了运动协调障碍，走路时摇摇晃晃，像是喝醉了酒。ri 显示，它的小脑区域出现了异常信号。

    这次事件让凌霄和苏芮意识到，他们的研究不仅要关注酶的效果和安全性，还要考虑到更复杂的个体因素。他们开始与遗传学家合作，试图找出可能影响酶疗效的基因变异，为将来的个体化治疗做准备。

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    系主任点了点头“我会全力支持你们。记住，你们不仅在创造医学史，更是在拯救生命。”

    实验室里再次陷入沉默。窗外的秋风卷起落叶，在地面上打着旋。凌霄和苏芮都明白，他们正在进行的不仅是一场科学探索，更是一场与时间的赛跑，而那些等待治疗的患者，就是这场赛跑中最需要被拯救的生命。

    凌霄愣住了，他从未想过这位冷静理性的科学家背后，还有这样一段故事。难怪她对神经退行性疾病的研究如此执着，原来她不仅是在追逐科学真理，更是在与夺走亲人的病魔抗争。

    当第一只恒河猴被带入实验室时，凌霄注意到它的眼神里充满了警惕和恐惧。这只编号为 r01 的猴子被固定在特制的实验椅上，看着凌霄手里的注射器，发出不安的叫声。

    时间在忙碌中悄然流逝，转眼间又是一年秋天。当实验室窗外的树叶再次开始飘落时，他们的第四代酶已经进入了最后的灵长类动物实验阶段。v40 版本在保留原有功能的基础上，增加了可调节的剂量控制机制，可以根据个体情况调整酶的活性。

    凌霄想起了那些在饲养笼里追逐打闹的小鼠，想起了眼神警惕的恒河猴，也想起了大学时解剖的人脑标本。他转头看向苏芮，发现她也在看着自己，眼神中既有期待，也有一丝不易察觉的担忧。

    “我们需要更多的时间，” 凌霄说，“尤其是关于长期安全性的数据。我们不能急于求成，让患者承担不必要的风险。”

    “我父亲也是 als 患者，” 凌霄轻声说，“他走的时候，我还在上大学。”

    “它知道要发生什么吗？” 凌霄轻声问苏芮，手里的注射器微微颤抖。

    苏芮立刻对 r03 进行了更详细的检查，包括腰椎穿刺和脑脊液分析。“不，” 她看着初步结果，眉头紧锁，“这不是酶的问题，是猴子本身就有潜在的小脑病变，可能是一种罕见的遗传性疾病。”

    几周后的 ri 结果显示，小鼠脑部的铁沉积继续减少，更令人兴奋的是，新的 pet 扫描显示神经元的代谢活性显着提升。苏芮带来的切片分析表明，轴突的退化速度明显减缓，有些甚至开始重新生长。

    苏芮抚摸着猴子的头，轻声安抚着“动物的直觉比我们想象的更敏锐。” 她抬起头，看着凌霄，“但想想那些正在等待治疗的病人，我们不能退缩。”

    “你虎口的疤痕，” 凌霄突然问道，“是做实验时弄的？”

    接下来的几个月里，r01 和其他几只实验猴成了实验室的新焦点。凌霄和苏芮每天都会观察它们的行为变化，记录它们的饮食和活动情况。定期的 ri 和 pet 扫描显示，酶在猴子体内同样发挥了作用，铁沉积逐渐减少，神经元活性有所提升。